HAE罕病發作恐致命  緩激肽通路調節劑及時救援

HAE罕病發作恐致命 緩激肽通路調節劑及時救援

中國醫藥大學附設醫院風濕免疫科黃春明醫師表示,HAE是一種罕見疾病,其中75%為遺傳性,但仍有25%患者無家族史。其致病機轉是因患者體內的C1酯酶抑制劑(C1-INH)基因異常,導致身體各處發生血管性水腫,如四肢、臉部或生殖器等

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